【盘点】2020年度J Clin Oncol华尔街日报回顾汇总(二)

2022-02-07 04:03 来源:晋中

J Clin Oncol:复发后曾,究竟该不该补充抗氧化剂?

尽管有媒体报道称在癌症疗法后曾可广泛适用卫生保健处方药,但关于其稳定性或有效性的关的数据很少。顾及一些处方药,比如说是抗氧化剂,或许会少很低复发的细胞膜神经毒素,Ambrosone等人第一组织起来了一项从实用性分析以分析报告处方药的适用与肺炎生存赴援中间的关都和。

本分析对1134位改用环磷酰胺、阿霉素和糖类复发的肺炎症状在复发从前和复发更进一步之中处方药的广泛应用原因来进行事件真相调查。并对症状先入第一组后6个翌年的复发赴援和生存赴援来进行分析报告。

得出在疗法从前和疗法更进一步之中适用任何抗氧化剂处方药(脂肪酸A、C和E,类胡萝卜素,辅酶Q10)外与复发稳定性少很低有关(校正稳定性比[adjHR]1.41,95% CI 0.98-2.04,P=0.06),而且,在一定程度上,还与症状致死稳定性少很低有关(adjHR 1.40,95% CI 0.90-2.18,P=0.14)。与单个抗氧化剂的关都和较弱,或许是因为为数较少。对于非抗氧化剂(脂肪酸B12),在复发从前或复发之中适用与无伤寒只剩期(adjHR 1.83,95% CI 1.15-2.92,P

在复发从前和复发后曾,只剩生存赴援与抗氧化剂和其他卫生保健处方药广泛应用中间的关都和与症状在考虑复发后曾适用处方药(而不是相联脂肪酸)时的谨慎要求是完全一致的。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=c1e4185e0507

J Clin Oncol:alloHCT从前通气复发的风速对AML症状生存赴援的负面影响

缓解期的急性胃都和白血伤寒(AML)症状仍有复发的稳定性,即使在隐等位基因造血细胞膜复刻(alloHCT)后。AML在alloHCT从前可样品的渗入伤寒变(MRD)完全已被证实较强生存赴援意涵。对于MRD样品特征性的AML症状,改变alloHCT通气拟议的风速究竟可以预防复发,提较很低生存赴援,现在唯不相符。

本分析对一个III期诊断测试的胃都和恶性症状通气复发从前的血液之中的13个AML常见甲基化等位基因来进行深度靶向测序,在该测试之中,所有获得形态学完全缓解的症状被随机深夜清胃通气第一组(MAC)或少剂量通气第一组(RIC).

MAC第一组和RIC第一组分别有32%和37%的症状没样品到任何甲基化;这些第一组症状的生存赴援完全相同(3年相比较生存赴援[OS] 56% vs 63%,p=0.96)。在空投一个可样品甲基化(NGS特征性)的症状之中,MAC第一组和RIC第一组的复发赴援和生存赴援外较强显着不同(3年累积复发赴援 19% vs 67%,p

本分析断定对于alloHCT从前MRD特征性的AML症状,MAC比不上RIC,可提较很低症状的生存赴援。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=6aa8185e0619

J Clin Oncol:Osimertinib使用空投EGFR稀有甲基化NSCLC症状的和稳定性

将近10%的表皮趋化因子受体(EGFR)甲基化特征性的非小细胞膜肺癌(NSCLC)症状空投稀有的甲基化。本文报告了osimertinib(迪替尼)使用空投稀有EGFR甲基化的NSCLC症状的有效性和稳定性。

本分析是一项在韩国第一组织起来的多之中心、单臂、开放性的II期测试,征募除了空投EGFR 第19号胺基酸紊乱、L858R和T790M甲基化以及第20号胺基酸插先入甲基化以外的甲基化的伤寒理确实诊断的转移性或病症NSCLC症状。主要二叉树是每6周分析报告的客观缓解赴援。次要二叉树是无重大突破只剩期、相比较生存赴援、缓解时长和稳定性。

2016年3翌年-2017年10翌年,共将近征募了37位症状,其之中一位症状在疗法从前放弃分析。对于36位症状,之中位年长60岁,22位(61%)年长。61%的症状改用osimertinib作为一线疗法。最常见的甲基化为G719X(19实有,53%),其次是L861Q(9实有,25%)、S768I(8实有,22%)和其他(4实有,11%)。客观缓解赴援为50%(18实有,95% CI 33%-67%)。之中位无重大突破只剩期为8.2个翌年(95% CI 5.9-10.5),相比较只剩期没达到。之中位缓解时长为11.2个翌年(95% CI 7.7-14.7)。病症有红疹(11实有,31%)、黄疸(9实有,25%)、食欲少退(9实有,25%)、消化不良(8实有,22%)和发烧(8实有,22%),所有病症可控。

本分析断定Osimertinib使用空投EGFR稀有甲基化的NSCLC症状之中展示出出极佳的活性和可控制的病症。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=cd71185e5469

J Clin Oncol:加强可借后疗法对基准稳定性ALL幼儿生存赴援的负面影响

已为分析断定加强可借后疗法可加强较很低危HG急性B淋巴细胞膜白血伤寒(ALL)幼儿的只剩生存赴援,但该强复发法究竟可加强基准稳定性(SR)ALL幼儿的生存赴援唯不确实,儿童联合会(COG)AALL0331测试对此来进行分析报告。

2005年-2010年,AALL0331测试征募了5377位幼儿,所有症状接受3种药物(抗生素、长春新碱和培门冬酶[PEG])可借复发,然后被分类为很低SR、一般SR或较很低SR。一般SR症状被随机深夜4周基准强化复发(SC)或8周加强缩放原版BFM强化复发(IC)。较很低SR疾伤寒症状被深夜完整的COG加强原版BFM疗法拟议,包括2个临时维持和延期加强前期。

所有症状的6年无事件真相生存赴援为88.96%±0.46%,相比较生存赴援(OS)为95.54%±0.31%。对于一般SR疾伤寒症状,改用SC疗法和IC疗法的症状的6年过后完全缓解赴援(CCR)和OS赴援分别是87.8%±1.3% vs 89.1%±1.2% 和95.8%±0.8% vs 95.2%±0.8%。与很低MRD和IC疗法无加强的症状相比,可借后最小渗入伤寒(MRD)(0.01% -

AALL0331测试之中核发的5000名儿童的6年OS赴援大将近了95%。对于一般SR疾伤寒幼儿,即使MRD较较很低,在疗法之中申请加先入IC并没有人加强其CCR或OS。相比较上,这第一组SR ALL症状的相比较EFS和OS赴援外极好,比如说是对于较很低SR疾伤寒的症状。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=d10c185e55b1

J Clin Oncol:年长生殖细胞膜疗法后的心血管疾伤寒疾伤寒稳定性

本分析用以是分析年长生殖细胞膜(GCC)疗法后的心血管疾伤寒疾伤寒(CVD)稳定性。

从丹麦睾丸癌元数据之中收集诊断数据。对于每一位症状,通过稳定性集抽样,在丹麦正常人年轻人之中挑选出10位应为转换的年长。分析报告心血管疾伤寒稳定性因素、CVD和关的致死。

共将近挑选出了5185位GCC症状和51850位正常人年长对照。之中位随访15.8年。博来霉素+融为一体泊苷+顺铝(BEP,1819位)疗法与较很低血压和较很低胆高血压稳定性少很低有关。BEP疗法1年中的CVD稳定性比(HRs)如下:冠心伤寒(HR 6.3,95% CI 2.9-13.9)、脑血管车祸(6.0,2.6-14.1)和静脉血栓栓塞(24.7,14.0-43.6)。BEP疗法后1年,CVD稳定性减至正常人技术水平,但10年后,冠心伤寒和心血管疾伤寒致死的稳定性再次少很低(HR分别是1.4和1.6)。复发会少很低曾一度随访时的哮喘稳定性(HR 1.4,95% CI 1.0-2.0),但对其他生存赴援没有人负面影响。通过监控(3332实有),心血管疾伤寒致命因素、心血管疾伤寒疾伤寒和心血管疾伤寒致死数据与正常人年轻人远比。

BEP疗法与疗法开始后1年中的CVD稳定性少很低关的,随访10年,CVD稳定性至少轻度少很低。复发可少很低哮喘稳定性,但对CVD无微小负面影响。在监控工程项目之中随访的症状发生CVD的稳定性与正常人年轻人远比。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=6a66185e85eb

J Clin Oncol:ERCC1理解技术水平对上消化道复发的负面影响

以铝类为基础的复发是疗法HER2阴性的中后期胃食管癌(AEGC)的基准疗法拟议。回顾性资料断定,腺内ERCC1技术水平或可最终对铝类的敏感性。

Iqbal等人第一组织起来了一项确定性的II期测试,分析报告AEGC症状改用以铝类位基础的复发联合氟尿嘧啶、吡啶四氢氨酸和奥沙利铝(FOLFOX) 对比无铝类的包含伊立替康和维兰他赛(IT)疗法的究竟因ERCC1技术水平的不同而有所不同。征募 了202位没疗法过的HER2阴性的AEGC症状,从实用性地分析报告ERCC1 mRNA理解技术水平,然后随机深夜FOLFOX第一组或IT第一组,按ERCC1腺内完全分为很低技术水平第一组(

86%的症状ERCC1完全

ERCC1在上消化道症状之中的分析报告被ERCC1 mRNA很低理解的占有优势优势所阻挠。尽管如此,疗法对PFS的负面影响并没有人随ERCC1理解而改变。对于所有症状和ERCC1很低理解症状,FOLFOX的比不上ERCC1。

https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=bf74185e9079

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